膠質瘤是一種惡性程度很高的腦部腫瘤，現有治療手段單一且易復發(fā)。近期，中國科學院合肥腫瘤醫(yī)院方志友、陳學冉科研團隊篩選并實驗發(fā)現，藥物“金轉停”可控制這種惡性腦瘤的發(fā)展，延長患者生命，有望成為臨床治療膠質瘤的新手段。日前，國際知名醫(yī)學學術期刊《治療診斷學》以封面文章的形式發(fā)表了該成果。

　　作為一種惡性腦瘤，多形性膠質母細胞瘤的發(fā)病率較高，治療藥物匱乏，而且術后復發(fā)率高。由于人腦天然具備一種“血腦屏障”保護機制，很多藥物難以穿透，無法對腫瘤部位進行治療。同樣由于這種保護機制，國際醫(yī)學界新興的細胞與免疫抗癌療法也很難獲得期望的療效。

　　探索膠質瘤的發(fā)病機理，尋找治療的“靶點”，是近年來國際神經腫瘤研究領域的重要挑戰(zhàn)和熱點。經研究發(fā)現，人腦中的兩種蛋白復合物“ZDHHC17”與“MAP2K4”對記憶、學習等功能有重要作用，但當兩者相遇，將會產生“致癌”的活性，最終導致膠質瘤出現及惡性發(fā)展。

　　針對這一現象，中科院合肥腫瘤醫(yī)院研究員方志友、副研究員陳學冉等人分析了這兩種蛋白復合物的結構特征，并利用“絲裂原活化蛋白激酶抑制劑”化合物庫，篩選發(fā)現“金轉?！边@種藥物對膠質瘤有治療效果。

　　據介紹，“金轉停”原為一種提高人體免疫力、治療類風濕的藥物，研究人員發(fā)現它不僅能有效抑制“ZDHHC17”與“MAP2K4”的結合以及相互間的信號傳遞，還可以顯著的阻斷膠質瘤細胞的增殖與侵襲等惡性行為的發(fā)展。同時，動物學實驗也顯示，通過這種藥物治療，被移植膠質瘤的動物生存期明顯延長。