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重磅福音 首個(gè)過(guò)敏體質(zhì)治療性新藥利敏舒歐盟獲批

作者: 編輯 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng) 發(fā)布時(shí)間:2018-05-27

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過(guò)敏性疾病是當(dāng)前世界性的公共衛(wèi)生問(wèn)題,在過(guò)去的三十余年中,成倍增長(zhǎng)的發(fā)病率已引起全球關(guān)注,儼然成為嚴(yán)重危害兒童健康的主要疾病之一。兒童時(shí)期是免疫機(jī)制逐漸完善的關(guān)鍵時(shí)期,脆弱且不穩(wěn)定的免疫系統(tǒng)容易導(dǎo)致一系列感染性、變態(tài)反應(yīng)性和自身免疫性疾病的發(fā)生發(fā)展。過(guò)敏體質(zhì)患兒典型的臨床表現(xiàn)如打噴嚏,清水樣鼻涕,鼻、眼、耳、上腭癢,部分患兒伴有呼吸困難性哮喘、咳嗽以及蕁麻疹、濕疹或腹瀉等多種癥狀。

近日,歐盟委員會(huì)衛(wèi)生與食品安全總司宣布批準(zhǔn)蒙佩爾蘭(芬蘭)公司的微生物制劑利敏舒上市,用于治療復(fù)發(fā)性和多發(fā)性過(guò)敏體質(zhì)癥狀。值得一提的是,這是歐盟批準(zhǔn)的首款治療兒童多發(fā)性過(guò)敏性疾病的微生物用藥。同時(shí)蒙佩爾蘭(南非)公司發(fā)布了其II期臨床試驗(yàn)的積極數(shù)據(jù),受試者口服利敏舒后出現(xiàn)了顯著的劑量反應(yīng)。并已經(jīng)確定了該微生物制劑在南非III期試驗(yàn)的測(cè)試劑量,并預(yù)計(jì)將于明年開(kāi)展注冊(cè)試驗(yàn)。

大量流行病學(xué)研究證實(shí)了腸道微生物在Th1/Th2平衡中起著重要作用。利敏舒微生物制劑通過(guò)調(diào)節(jié)腸道細(xì)菌組成和活性來(lái)刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)。其細(xì)胞壁成分、代謝產(chǎn)物、菌體等進(jìn)入機(jī)體后均可刺激腸道黏膜免疫系統(tǒng)及免疫器官的發(fā)育與成熟;促使機(jī)體對(duì)其致敏的抗原物質(zhì)產(chǎn)生免疫耐受;增強(qiáng)機(jī)體特異性和非特異性免疫功能,維持機(jī)體免疫穩(wěn)態(tài),抵消Th2為主的免疫表型,阻止過(guò)敏進(jìn)程的發(fā)展,具有防治過(guò)敏性疾病和增進(jìn)兒童宿主健康的作用。

在青少年以及成人患者中,利敏舒的療效也得到了有力的證實(shí)。在一項(xiàng)臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)利敏舒益生菌能減輕抗生素對(duì)腸道黏膜結(jié)構(gòu)的破壞,改善腸道緊密連接,加強(qiáng)腸上皮細(xì)胞層的屏障功能。通過(guò)減輕Toll樣受體mRNA水平的抑制程度,促進(jìn)損傷的上皮修復(fù),維持黏膜完整性,防止致病菌在腸道上皮細(xì)胞間移位;與腸黏膜上皮細(xì)胞形成緊密結(jié)合的微生物膜,通過(guò)“競(jìng)爭(zhēng)排斥”機(jī)制,阻止致病菌進(jìn)一步在腸道粘附和定植;通過(guò)營(yíng)養(yǎng)爭(zhēng)奪限制外籍菌的生長(zhǎng)繁殖。

利敏舒的安全性和有效性在兩項(xiàng)試驗(yàn)中得到了驗(yàn)證。這些研究共包含749名慢性復(fù)發(fā)性過(guò)敏體質(zhì)患兒,評(píng)估了兩個(gè)劑量水平的利敏舒與抗組胺藥相比治療60天的效果。結(jié)果顯示,與對(duì)照組抗胺藥治療的患兒相比,兩種劑量水平的利敏舒組在較高比例的患兒中具有刺激DC的成熟與活化,調(diào)節(jié)促炎因子和抗炎因子的產(chǎn)生而對(duì)免疫進(jìn)行調(diào)節(jié)的作用,而DC通過(guò)誘導(dǎo)Treg活性調(diào)節(jié)機(jī)體免疫反應(yīng),產(chǎn)生抗炎因子TGF-β,減少Th1和Th2及相關(guān)細(xì)胞因子過(guò)度表達(dá),糾正免疫偏移,增強(qiáng)黏膜免疫,減少變態(tài)反應(yīng)性疾病的病程持續(xù)周期和復(fù)發(fā)率。

目前,利敏舒已獲9國(guó)(芬蘭、英國(guó)、中國(guó)、挪威、丹麥、意大利、以色列、科威特、波蘭)批準(zhǔn),以藥物和膳食補(bǔ)充劑的形式上市,用于過(guò)敏體質(zhì)和治療復(fù)發(fā)性多發(fā)性過(guò)敏癥狀。與此同時(shí),該微生物制劑對(duì)其他過(guò)敏癥狀的臨床實(shí)驗(yàn)也取得了積極的進(jìn)展,有超過(guò)15個(gè)國(guó)家正在審查利敏舒治療各類過(guò)敏癥狀的監(jiān)管文件,包括美國(guó)、愛(ài)爾蘭、新西蘭、南非、澳大利亞等國(guó),該菌種組合制劑由蒙佩爾蘭MONPELLERIN(芬蘭)公司、芬蘭科學(xué)院與英國(guó)拉夫堡大學(xué)聯(lián)合開(kāi)發(fā)。

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